Минздрав Кубани не выдавал лекарство женщине с редким заболеванием. Ей пришлось пожаловаться в прокуратуру
В прокуратуре 3 июня рассказали, что суд обязал минздрав Кубани выдать жительнице Армавира препарат, стоимость курса лечения которым превышает 20 млн рублей
Жительница Армавира с орфанным (редким) заболеванием пожаловалась в прокуратуру, что ее не обеспечивают лекарственным препаратом экулизумаб, стоимость курса лечения которым превышает 20 млн рублей.
Женщине долгое время выдавали рецепты на обеспечение лекарством и ставили их в аптеке на отсрочку. То есть сам препарат она не получала.
Прокуратура обратилась в суд с иском к минздраву Кубани и потребовала выдать женщине лекарство. Суд иск удовлетворил. Исполнение судебного решения контролирует прокуратура Армавира, сообщили 3 июня в пресс-службе надзорного органа.
Экулизумаб — лекарство, которое продается под торговыми названиями «Солирис» и «Элизария». В феврале 2021 года Юга.ру писали о том, что минздрав Кубани также не выдавал «Элизарию» 31-летней жительнице Сочи Ксении Швецовой. Женщина обратилась в Европейский суд по правам человека, тот обязал Россию обеспечить сочинку препаратом.
В конце мая журналисты рассказали историю трехлетнего Кости Коровина с синдромом короткой кишки. Среди прописанных лекарств для мальчика есть «ТауроЛок». Одна упаковка с пятью ампулами стоит не меньше 15 тыс. рублей. Мать ребенка пожаловалось , что краевой минздрав не может найти деньги на льготные препараты.
После того как история получила огласку в СМИ, женщине позвонили из министерства и пообещали начать выдавать «ТауроЛок» со следующего месяца, написал 93.ru.